胰腺真性囊腫(true pancreatitic cyst)較為少見，囊腫發(fā)生于胰腺內(nèi)，囊內(nèi)壁為腺管或腺上皮構(gòu)成。胰腺真性囊腫較小者多無明顯癥狀，而為查體、腹部手術(shù)或尸檢時(shí)發(fā)現(xiàn)。由于CT尤其B型超聲的廣泛應(yīng)用，近年來發(fā)病率明顯增多，偶見的巨

胃憩室(gastric diverticulum)是指胃壁的局限性袋狀擴(kuò)張或囊樣突出。在鋇餐造影中檢出率0.04%～0.1%，胃鏡檢出率0.03%～0.3%。絕大部分為單發(fā)。

空腸憩室比回腸多見，常在Treitz韌帶附近，可單發(fā)，但常為多發(fā)。如為多發(fā)，在下部腸道其數(shù)目逐漸減少，體積也較小，有時(shí)僅為很小的突出。但在回腸末段又不少見。

小兒神經(jīng)管畸形(deformity of neural tube，DNT)是指患兒顱腦或脊柱的畸形，當(dāng)婦女懷孕3個(gè)月之內(nèi)，胚胎發(fā)育時(shí)神經(jīng)管閉合過程受到影響即產(chǎn)生胎兒腦或脊髓發(fā)育異常，便會(huì)形成小兒神經(jīng)管畸形。DNT是造成孕婦流產(chǎn)、死胎主要原因

耳源性腦膜炎（otogenic meningitis）是急性或慢性化膿性中耳乳突炎所并發(fā)的軟腦膜、蛛網(wǎng)膜急性化膿性炎癥。

迷路震蕩是指顱腦閉合傷時(shí)無顳骨骨折的迷路損傷，有時(shí)可伴有迷路穿破裂。據(jù)統(tǒng)計(jì)，腦震蕩傷員40％有迷路癥狀。

脊髓神經(jīng)鞘瘤起源于背側(cè)脊神經(jīng)根，呈向心性生長(zhǎng)時(shí)亦可產(chǎn)生軟膜下浸潤。臂叢或腰叢神經(jīng)纖維瘤可以沿著多個(gè)神經(jīng)根向中央硬膜內(nèi)侵犯生長(zhǎng)，椎旁的施萬細(xì)胞瘤向椎管內(nèi)擴(kuò)展時(shí)通常均位于硬膜外。大約2.5%硬膜內(nèi)脊神經(jīng)鞘瘤為惡性。

副神經(jīng)脊髓部則發(fā)自頸1～5或頸1～6脊髓前角細(xì)胞群背外側(cè)的副神經(jīng)核，以此核發(fā)出的纖維由脊髓外側(cè)面穿出，合并成一條總干，在齒狀韌帶和脊神經(jīng)后根之間上行，經(jīng)枕骨大孔入顱，并與延髓部纖維會(huì)合，出頸靜脈孔后與延髓部分離而自成一干，下行到頸部在頸內(nèi)動(dòng)

1756年由法國Nicolas Andri首先報(bào)道。三叉神經(jīng)痛由于發(fā)作時(shí)多數(shù)伴有面肌抽搐，故稱之為“痛性抽搐”。系指局限在三叉神經(jīng)支配區(qū)內(nèi)的一種反復(fù)發(fā)作的短暫性陣發(fā)性劇痛?？煞譃樵l(fā)性、繼發(fā)性兩種。

該綜合征以甲狀旁腺，胰島細(xì)胞和垂體腫瘤組成為特征，已發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致MEN-Ⅰ基因在11號(hào)染色體上，似乎作為腫瘤抑制基因。