副腫瘤性小腦變性(paraneoplastic cerebellar degeneration，PCD)曾被認(rèn)為較罕見，文獻(xiàn)追蹤報告顯示，約半數(shù)非家族性遲發(fā)性小腦皮質(zhì)萎縮患者遲早會發(fā)生腫瘤。病理組織學(xué)特征是Purkinje細(xì)胞大量消失，腦實(shí)

頂葉腫瘤發(fā)生率較額、顳葉者低，腫瘤多為膠質(zhì)瘤，約占顱內(nèi)膠質(zhì)瘤的8.52%;其次為腦膜瘤，約占顱內(nèi)腦膜瘤的6.50%;再其次為轉(zhuǎn)移瘤。好發(fā)于成年人。

急性中毒性腦病(acute toxic encephalopathy)是嬰幼兒時期比較常見的一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變，其主要臨床表現(xiàn)是在原發(fā)病中樞神經(jīng)系統(tǒng)以外的疾病過程中，突然出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，如發(fā)熱、意識障礙、昏睡或昏迷、抽搐和病理反射等

慢性硬腦膜外血腫較少見，系指傷后2～3周以上出現(xiàn)血腫者。一般而言，傷后13天以上，血腫開始有鈣化現(xiàn)象即可作為慢性血腫的診斷依據(jù)。本病以青年男性為多，可能是因?yàn)橛材X膜在顱骨上的附著沒有婦女、兒童及老人緊密，而易于剝離之故。好發(fā)部位與急性硬膜外

硬腦膜下血腫(subdural hematoma)是指由于外傷或凝血功能障礙引起硬膜下的出血，血液在蛛網(wǎng)膜和硬腦膜之間的腔隙內(nèi)的蓄積，造成的顱腦損傷。根據(jù)臨床癥狀出現(xiàn)的早晚，分為急性、亞急性和慢性硬膜下血腫。慢性硬膜下血腫系指頭部外傷后3周

間接型頸動脈海綿竇瘺，即累及海綿竇的硬膜動靜脈瘺(DAVF)，是Barrow分型的B、C、D型，臨床上比較少見。

后顱窩型腦積水綜合征即非交通性腦積水，為后顱凹先天畸形，主要為腦脊液儲積至第四腦室囊腫，而發(fā)生神經(jīng)損害癥狀。又稱Dandy-Walker綜合征、Luschka-Magendie孔(第四腦室孔)閉鎖綜合征、第四腦室側(cè)孔、中孔閉鎖綜合征等。

硬腦膜轉(zhuǎn)移瘤是指神經(jīng)母細(xì)胞瘤是小兒常見的惡性腫瘤,惡性程度較高,并且較早發(fā)生轉(zhuǎn)移,但顱內(nèi)發(fā)生轉(zhuǎn)移比較少見,尤其發(fā)生硬腦膜轉(zhuǎn)移者更少見.筆者對所遇4例報告如下.[HS2]病例報告例1 男, 9歲.左眼球漸進(jìn)性突出20 d,其與體位無關(guān),視

椎動脈創(chuàng)傷性栓塞(traumatic embolism of vertebral artery)是頸部挫傷的嚴(yán)重并發(fā)癥狀。因頸椎位置改變而使椎動脈迂曲、痙攣、受壓，出現(xiàn)短暫性癥狀。亦可因椎動脈受強(qiáng)烈牽拉或撕裂導(dǎo)致繼發(fā)性血栓形成。椎動脈是腦組

腦膜肉瘤是原發(fā)于顱內(nèi)較少見的惡性腫瘤之一，具有肉瘤的形態(tài)。多見于兒童，病程短，術(shù)后易復(fù)發(fā)，可發(fā)生肺和骨等遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。