C1抑制物(C1 INH)缺陷可導(dǎo)致遺傳性血管神經(jīng)性水腫。85%的病人C1 INH濃度降低至正常的5%～30%(Ⅰ型);另有15%的病人血漿中存在正?；蛟龈咚降腃1 INH免疫交叉反應(yīng)蛋白，但無功能(Ⅱ型)。

血管活性腸肽瘤（VIPoma）是胰島D1細胞的良性或惡性腫瘤，由于D1細胞分泌大量血管活性腸肽（Vasoactive Intestinal Peptide，VIP）而引起嚴重水瀉（Watery diarrhea）、低鉀血癥（Hypopota

煙霧病又稱為Moyamoya 病或自發(fā)性基底動脈環(huán)閉塞癥，是一種以雙側(cè)頸內(nèi)動脈末端及大腦前、大腦中動脈起始部動脈內(nèi)膜緩慢增厚，動脈管腔逐漸狹窄以至閉塞，腦底穿通動脈代償性擴張為特征的疾病，"煙霧"名稱的來源是在腦血管造影時顯示腦底部由于毛細

動脈損傷一般發(fā)生在股動脈。股動脈起自髂外動脈，于腹股溝中點下方開始至下方內(nèi)收肌裂孔處延至腘動脈;在這過程中股深動脈主干又分出旋股外側(cè)動脈、旋股內(nèi)側(cè)動脈和穿動脈。除戰(zhàn)時穿通傷外平時多因股骨干骨折時銳刺刺傷或其他銳器引起。以股(淺)動脈多見。亦

上矢狀竇血栓性靜脈炎是指急性額竇炎、額部感染性等外傷使細菌經(jīng)額部板障靜脈或顳前板障靜脈流入上矢狀竇內(nèi)，引起上矢狀竇發(fā)生血栓性靜脈炎。

藍色橡皮泡痣綜合征（Blue Rubber Bleb Nevus Syndrome）是指存在于皮膚和胃腸道兩方面的海綿狀或毛細血管狀血管瘤。1958年由Bean首先描述，故稱Bean綜合征。本征系胚胎期分化發(fā)育障礙所致，為常染色體顯性遺傳性

小兒軟骨毛發(fā)發(fā)育不良綜合征(cartilage hair hypoplasia syndrome)臨床主要特點為毛發(fā)與長骨干骺端軟骨發(fā)育不良，生后即可表現(xiàn)嚴重的生長發(fā)育不足，男女發(fā)病無明顯差異。主要累及干骺端，骨骺和脊柱相對正常，是遺傳異質(zhì)

血管網(wǎng)狀細胞瘤(angioreticuloma)起源于中胚葉細胞的胚胎殘余組織，為顱內(nèi)真性血管性腫瘤。分為囊性、實性兩種類型，臨床癥狀示腫瘤位置和性質(zhì)而異。患者多合并有其他臟器的血管瘤性病變或紅細胞增多癥，視網(wǎng)膜和腦內(nèi)同時發(fā)生腫瘤者稱Von

前臂動脈在肘窩前面分成橈動脈和尺動脈，尺動脈分出骨間總動脈，骨間總動脈又分為骨間前動脈和骨間后動脈。

妊娠時較易發(fā)生血管性疾病，因為妊娠期有栓塞的有利條件，如纖維蛋白原增加2倍，血小板數(shù)在妊娠期比非孕期增多，早期妊娠時平均為210×109/L，中期為203×109/L，晚期為184×109/L，凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ濃度亦均增加。如