變形性骨炎為一種成人的慢性骨骼病，其特征為骨局部代謝過強，骨組織被軟化和增大的骨性結(jié)構(gòu)取代。

本病較常見，多見于樂器吹奏人員和老年人。

1904年Monckebery首先發(fā)現(xiàn)人在自然衰老的過程中會出現(xiàn)退行性變，導(dǎo)致鈣化性主動脈瓣狹窄(calcified aortic stenosis，CAS)。1910年Dewitsky首次描述了二尖瓣環(huán)鈣化(mitral annular

胸膜間皮瘤有預(yù)后較好的良性纖維性間皮瘤和彌漫型惡性胸膜間皮瘤，后者被認為是胸部預(yù)后最壞的腫瘤，至今尚無有效的治療措施。

肺疝(pulmonary hernia)是肺組織通過局部薄弱處突出到胸腔范圍以外所形成的一種疾病，其發(fā)病原因與先天性發(fā)育異常和后天性損傷有關(guān)。先天性肺疝常伴有肋骨或脊椎畸形、腭裂、唇裂等先天性畸形，疝出部位包括頸部、縱隔、胸壁和膈肌，其中以

喉氣管食管裂(laryngo tracheo-esophageal cleft，LTEC)系少見的先天性異常，由于杓狀軟骨的兩側(cè)原基未能融合及食管氣管隔未能向尾端生長而造成。常并發(fā)其他畸形的發(fā)生率在50%左右，最常見的是食管閉鎖及食管氣管瘺

創(chuàng)傷性氣管、支氣管損傷這里指由直接作用在頸部或氣管的外力引起，亦可由胸部閉合性創(chuàng)傷所致的間接外力引起，常合并其他較嚴(yán)重創(chuàng)傷，使氣管、支氣管創(chuàng)傷的診斷被延誤，往往造成患者即刻和早期死亡。

先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狹窄及/或關(guān)閉不全。Fisher于1902年即報道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后報道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常與房室管畸形、大動脈錯位、單心室、心房間隔缺損、心室間隔缺損、左心室流出道或主動脈出口狹窄

植物神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤即自主(自律)神經(jīng)系統(tǒng)的腫瘤，通常分3種特殊的組織類型：①神經(jīng)節(jié)細胞瘤;②神經(jīng)節(jié)母細胞瘤;③神經(jīng)母細胞瘤。通常無癥狀，它是兒童最常見良性神經(jīng)源性腫瘤。

肋骨骨髓炎比較少見。發(fā)病途徑分為三種:血源性肋骨骨髓炎;外傷性或醫(yī)源性肋骨骨髓炎;炎癥波及放射性肋骨骨髓炎。