青紫(cyanosis)亦稱紫紺、發(fā)紺，是血液內(nèi)還原血紅蛋白濃度增高而在皮膚和黏膜上的表現(xiàn)。較易出現(xiàn)于皮膚較薄、色素較少而毛細(xì)血管較豐富的部位，如口唇、指(趾)尖、鼻尖及耳垂等。發(fā)紺既可由肺部疾病換氣不足引起，也是許多右至左分流先天性心臟病

小腸疝氣是危害人類健康的一種常見病和多發(fā)病，除了個(gè)別嬰兒外，幾乎不能自愈。

小兒黑酸尿綜合征(alkaptonuria)即Garrod綜合征，又稱褐黃病綜合征(內(nèi)源性褐黃病)。常于出生后數(shù)天內(nèi)發(fā)病，臨床上以尿色變黑、鞏膜和耳廓軟骨有黑色素沉著、多關(guān)節(jié)炎及恥骨聯(lián)合處劇痛為特征，是一種先天性代謝缺乏尿黑酸氧化酶引起的代

豬帶絳蟲病(taeniasis suis)是由豬帶絳蟲成蟲寄生于人體小腸引起的疾病;囊蟲病(cysticercosis)又稱囊尾蚴病，是由豬帶絳蟲的幼蟲即囊尾蚴寄生于人體組織內(nèi)引起的疾病，可造成嚴(yán)重的臨床損害。是我國常見的人獸共患性寄生蟲病

急性髓細(xì)胞性白血病(acute myeloid leukemia，AML)在分子生物學(xué)改變及化療反應(yīng)方面，兒童AML與成人(<50歲)相似。嬰幼兒的AML比成人易發(fā)生髓外白血病。

常染色體隱性遺傳病是由于位于常染色體上的隱性致病基因控制的疾病，只有含有隱性純合子的個(gè)體才發(fā)病。由于致病基因?yàn)殡[性，則雜合子以及顯性純合子的個(gè)體均表現(xiàn)為正常。如糖原沉積病I型，患者由于體內(nèi)缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解為6-磷酸葡

周圍淋巴結(jié)結(jié)核是兒童期肺外結(jié)核的最常見類型，可見于各年齡期，但以嬰幼兒及學(xué)齡前兒童為最多見。全身各組淋巴結(jié)皆可發(fā)生結(jié)核，但最多見的是頸、頜下、鎖骨上及腋窩淋巴結(jié)。腫大的淋巴結(jié)常孤立無痛，質(zhì)較硬，可移動(dòng);少數(shù)病人伴長(zhǎng)期低熱、盜汗、食欲不振、消

抗體免疫缺陷病包括一組疾病，特征為抗體生成及抗體功能缺陷。本組疾病一般均有血清免疫球蛋白的減少或缺乏。

羊水與胎糞吸入綜合征(aspiration of amniotic fluid and meconium syndrome) 占活產(chǎn)新生兒的0.3%～2.0%，多見于足月兒和過期產(chǎn)兒。主要是胎兒出生過程中吸入染有胎糞的羊水，引起窒息、呼吸困

胎齡滿42足周或以上（≥294天）出生的稱為過期產(chǎn)兒（postterm infant又稱過熟兒post maurity）。若胎盤功能正常宮內(nèi)生長(zhǎng)發(fā)育良好，出生體重≥4000g稱巨大兒，而胎盤明顯老化，功能減退，導(dǎo)致胎兒營養(yǎng)障礙，生長(zhǎng)發(fā)育停滯