Friedreich共濟(jì)失調(diào)癥
基本信息
弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)( Friedreich’s ataxia ,F(xiàn)RDA) 是一種較罕見的遺傳共濟(jì)失調(diào),呈常染色體隱性遺傳,脊髓后半及小腦退變病。其發(fā)病率約為1~2/10萬人。
別名: | 弗里德賴希共濟(jì)失調(diào),少年脊髓型遺傳性共濟(jì)失調(diào) | 掛號(hào)科室: | 神經(jīng)內(nèi)科,骨科 |
發(fā)病部位: | 顱腦,全身 | 治療方法: | |
常見癥狀: | 大寫癥,感覺性共濟(jì)失調(diào),前庭性共濟(jì)失調(diào) | 治療周期: | |
治愈率: | 臨床檢查: | 運(yùn)動(dòng)功能檢查,閉目難立征,描圖試驗(yàn) |
- 暫無數(shù)據(jù)
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