埃萊爾-當(dāng)洛綜合征
基本信息
埃萊爾-當(dāng)洛綜合征(Ehlers-Danlos syndrome,簡(jiǎn)稱EDS)又稱全身彈力纖維發(fā)育異常癥。臨床以皮膚及關(guān)節(jié)過(guò)度伸展,組織易于損傷,脆性增加及創(chuàng)傷不易愈合,血管脆性增加,眼部異常及內(nèi)臟器官異常為特征,是結(jié)締組織主要蛋白質(zhì)之一的膠原先天性代謝異常癥。
別名: | 埃萊爾-當(dāng)洛綜合癥,埃勒斯-當(dāng)洛綜合征,艾-蕩綜合征,全身彈力纖維發(fā)育異常癥 | 掛號(hào)科室: | 內(nèi)分泌科,骨科 |
發(fā)病部位: | 皮膚,關(guān)節(jié),眼 | 治療方法: | 對(duì)癥治療、藥物治療、手術(shù)治... |
常見(jiàn)癥狀: | 關(guān)節(jié)痛,創(chuàng)傷,二尖瓣脫垂 | 治療周期: | 1-3個(gè)月 |
治愈率: | 65%-75% | 臨床檢查: | 四肢的骨和關(guān)節(jié)平片,心血管造影,血清免疫球蛋白A |
- 暫無(wú)數(shù)據(jù)
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