胚胎染色體異常怎么辦

染色體是人類的遺傳物質(zhì)，胚胎染色體異常是沒(méi)有辦法通過(guò)后天治療來(lái)改變的。染色體異常包括染色體數(shù)目異?；蛘呷旧w結(jié)構(gòu)異常，人正常的染色體為23對(duì)，染色體數(shù)目異常是指染色體數(shù)目增多或者減少，如果胚胎染色體數(shù)目異常，多數(shù)會(huì)在胚胎時(shí)期停止發(fā)育，如果存活可能發(fā)生嚴(yán)重發(fā)育畸形。

如二十一三體綜合癥即唐氏綜合癥，又稱先天愚型，是由胚胎多了一條21號(hào)染色體而導(dǎo)致的疾病，60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后，特殊面容，發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。胚胎染色體結(jié)構(gòu)異常，包括缺失、異位、插入、倒位等，可能出現(xiàn)發(fā)育畸形、流產(chǎn)等。

染色體異常是否會(huì)對(duì)胎兒發(fā)育造成影響或者需要引產(chǎn)，需要由正規(guī)醫(yī)院的產(chǎn)科和遺傳學(xué)專家根據(jù)染色體異常的具體情況解讀，作出判斷。