小兒X-連鎖無丙種球蛋白血癥
基本信息
X-連鎖無丙種球蛋白血癥(X-linked agammaglobulinemia,XLA)是由于人類B細胞系列發(fā)育障礙引起的原發(fā)性免疫缺陷病,為原發(fā)性B細胞缺陷的典型代表。也稱為先天性低丙種球蛋白血癥。僅男孩發(fā)病。以反復發(fā)生細菌性感染為主要臨床特征。
別名: | 小兒Bruton病,小兒先天性低丙種球蛋白血癥 | 掛號科室: | 兒科,內(nèi)科 |
發(fā)病部位: | 免疫系統(tǒng),血液血管 | 治療方法: | 藥物治療 支持性治療 |
常見癥狀: | 反復感染,粒細胞減少,扁桃體小或缺如 | 治療周期: | 1-3個月 |
治愈率: | 60% | 臨床檢查: | 血清免疫球蛋白A,血清免疫球蛋白G,血清免疫球蛋白M |
- 暫無數(shù)據(jù)
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