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小兒X-連鎖無丙種球蛋白血癥

基本信息

X-連鎖無丙種球蛋白血癥(X-linked agammaglobulinemia,XLA)是由于人類B細胞系列發(fā)育障礙引起的原發(fā)性免疫缺陷病,為原發(fā)性B細胞缺陷的典型代表。也稱為先天性低丙種球蛋白血癥。僅男孩發(fā)病。以反復發(fā)生細菌性感染為主要臨床特征。
別名:小兒Bruton病,小兒先天性低丙種球蛋白血癥掛號科室:兒科,內(nèi)科
發(fā)病部位:免疫系統(tǒng),血液血管治療方法:藥物治療 支持性治療
常見癥狀:反復感染,粒細胞減少,扁桃體小或缺如治療周期:1-3個月
治愈率:60%臨床檢查:血清免疫球蛋白A,血清免疫球蛋白G,血清免疫球蛋白M
  • 暫無數(shù)據(jù)
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