小兒先天性直腸肛門畸形
基本信息
先天性直腸肛門發(fā)育畸形(anorectum development malformation inborn)多見,并且類型眾多,直腸盲端和瘺管的位置各異。是后原腸尾端發(fā)育異常的一組疾病的總稱。其發(fā)病率在新生兒中為1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性約占50%,女性占20%。各種瘺管的發(fā)生率在女性為90%,男性為70%。合并其它先天性畸形的發(fā)生率約有30~50%,且常為多發(fā)性畸形。有家族史者少見,僅1%。有遺傳性,但遺傳方式尚無定論。
別名: | 掛號(hào)科室: | 兒科,肛腸外科 | |
發(fā)病部位: | 肛門,腸 | 治療方法: | 手術(shù)治療 |
常見癥狀: | 肛門畸形,沒有肛門,直腸狹窄 | 治療周期: | 國(guó)內(nèi)最認(rèn)可的有效治療手段的... |
治愈率: | 一般在正規(guī)綜合三甲醫(yī)院的典型病例治愈率(治愈率20%) | 臨床檢查: | 肛門視診,肛門指檢 |
- 暫無數(shù)據(jù)
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