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先天性胸腹裂孔疝

基本信息

先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部發(fā)育異常,局部缺損或薄弱,腹腔臟器通過此缺損或薄弱區(qū)疝入胸腔而形成的一種疝,又稱先天性后外側(cè)疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝,是最常見的一種先天性膈疝。臨床表現(xiàn)涉及呼吸、循環(huán)和消化3個系統(tǒng),病死率高。外科手術(shù)是惟一有效的治療措施。
別名:先天性后外側(cè)疝掛號科室:心胸外科
發(fā)病部位:膈肌治療方法:手術(shù)治療
常見癥狀:呼吸音減弱,氣喘,腹部不適治療周期:21天---2月
治愈率:50--70%臨床檢查:氧分壓,血液電解質(zhì),胸部平片
  • 暫無數(shù)據(jù)
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