先天性胸腹裂孔疝
基本信息
先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部發(fā)育異常,局部缺損或薄弱,腹腔臟器通過此缺損或薄弱區(qū)疝入胸腔而形成的一種疝,又稱先天性后外側(cè)疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝,是最常見的一種先天性膈疝。臨床表現(xiàn)涉及呼吸、循環(huán)和消化3個系統(tǒng),病死率高。外科手術(shù)是惟一有效的治療措施。
別名: | 先天性后外側(cè)疝 | 掛號科室: | 心胸外科 |
發(fā)病部位: | 膈肌 | 治療方法: | 手術(shù)治療 |
常見癥狀: | 呼吸音減弱,氣喘,腹部不適 | 治療周期: | 21天---2月 |
治愈率: | 50--70% | 臨床檢查: | 氧分壓,血液電解質(zhì),胸部平片 |
- 暫無數(shù)據(jù)
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