遺傳性補(bǔ)體缺陷病
基本信息
在補(bǔ)體系統(tǒng)的組成成分中，幾乎每一種可有遺傳缺陷。大多數(shù)補(bǔ)體遺傳缺陷屬常染色體隱性遺傳，少數(shù)為常染色體顯性遺傳，而備解素缺陷則屬X染色體連鎖隱性遺傳。補(bǔ)體缺乏常伴發(fā)免疫性疾病及反復(fù)細(xì)菌感染?？偟膩?lái)說(shuō)，補(bǔ)體系統(tǒng)的第一前端反應(yīng)成分，如C1、C4和C2缺陷，常伴有免疫復(fù)合物性疾病，尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者對(duì)化膿性細(xì)菌感染的易感性，而備解素、C5、C6，C7和C8缺陷的患者則易于發(fā)生嚴(yán)重的萘瑟菌感染。
| 別名： | 掛號(hào)科室： | 內(nèi)科 | |
| 發(fā)病部位： | 免疫系統(tǒng) | 治療方法： | 中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療 |
| 常見(jiàn)癥狀： | 細(xì)菌感染,發(fā)炎,發(fā)燒 | 治療周期： | 3個(gè)月 |
| 治愈率： | 40% | 臨床檢查： | 血清B因子 |
- 暫無(wú)數(shù)據(jù)
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