遺傳性凝血因子缺乏癥
基本信息
遺傳性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比較少見。據(jù)中國統(tǒng)計，只占總的出血性疾病的4.5%—16.8%。這類出血性疾病均按一定的遺傳學(xué)規(guī)律通過基因從親代遺傳給后代。
| 別名： | 掛號科室： | 兒科 | |
| 發(fā)病部位： | 血液血管 | 治療方法： | |
| 常見癥狀： | 凝血因子功能的障礙,凝血障礙,凝血功能障礙 | 治療周期： | |
| 治愈率： | 臨床檢查： | 肝促凝血活酶試驗,血漿凝血酶調(diào)節(jié)蛋白抗原,血漿凝血酶調(diào)節(jié)蛋白活性 |
- 暫無數(shù)據(jù)
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