重癥肌無力樣綜合征
基本信息
各種因素導(dǎo)致神經(jīng)-肌肉接頭(NMJ)突觸后膜上乙酰膽堿受體(AchR)功能發(fā)生障礙，均可出現(xiàn)類似重癥肌無力(MG)樣臨床表現(xiàn)，骨骼肌活動后肌無力加重，休息后減輕，這組疾病統(tǒng)稱為重癥肌無力樣綜合征。
| 別名： | 重癥肌無力樣綜合癥 重癥肌無力癥 | 掛號科室： | 神經(jīng)內(nèi)科 |
| 發(fā)病部位： | 肌肉 | 治療方法： | 藥物治療 |
| 常見癥狀： | 肌無力危象,肌性肌無力,面肌無力 | 治療周期： | 3-6月 |
| 治愈率： | 60% | 臨床檢查： | 掃描電子顯微鏡,肱三頭肌反射,騰喜龍試驗 |
- 暫無數(shù)據(jù)
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