急性放射性甲狀腺炎(acute radio thyroiditis)是指在急性輻射后兩周內(nèi)發(fā)生的甲狀腺炎癥。通常甲狀腺對輻射直接作用的敏感性較低，但處于增殖狀態(tài)的甲狀腺對輻射較敏感。因此，未成年人和甲狀腺功能亢進(jìn)患者的甲狀腺對輻射較敏感，易

無功能性甲狀旁腺囊腫不同于甲狀旁腺腺瘤囊性變，曾有報告把二者混為一談，但無功能性甲狀旁腺囊腫無論在臨床表現(xiàn)，還是在治療方法上均與甲狀旁腺腺瘤囊性變有著本質(zhì)上的不同。無功能性甲狀旁腺囊腫臨床上甚為少見，但據(jù)尸體解剖資料，在青春期以前，40%～

地方性克汀病(endemic cretinism)包括地方性亞臨床克汀病是由碘缺乏所造成的，以智力障礙為主要特征的神經(jīng)-精神綜合征;當(dāng)該地區(qū)碘缺乏被充分糾正后，地克病或亞克汀可被防止。典型的地克病一般發(fā)生在有地甲腫流行的嚴(yán)重缺碘地區(qū)，當(dāng)?shù)貎?/p>

甲狀旁腺功能減低癥(hypoparathyroidism)簡稱甲旁低。是由于甲狀旁腺發(fā)育不全，激素分泌不足，代謝與合成障礙，或功能障礙，或結(jié)構(gòu)異常缺乏生理功能，靶器官受體異常對PTH不敏感所引起。臨床上以低血鈣、手足搐搦和高血磷為其特點。

男孩青春期乳腺增生又稱青春期肥大，是一種比較常見的生理現(xiàn)象，一般認(rèn)為男性一生中除了3種情況(新生兒的一過性乳腺增生癥，青春期乳腺增大和偶爾發(fā)生在老年男性的乳腺增生)外，可觸摸到乳腺組織即視為異常。

甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥可分為原發(fā)性、繼發(fā)性、三發(fā)性和假性四種。原發(fā)者是由于甲狀旁腺本身病變 （ 腫瘤或增生 ） 引起的甲狀旁腺素 （PTH） 合成與分泌過多，通過其對骨與腎的作用，導(dǎo)致高鈣血癥和低磷血癥。臨床特征為反復(fù)發(fā)作的腎結(jié)石、消化性潰瘍、

嗜鉻細(xì)胞，主要分布在腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)等嗜鉻組織中，主管合成、貯存和釋放去甲腎上腺素和腎上腺素。由成熟嗜鉻細(xì)胞起源的腫瘤稱嗜鉻細(xì)胞瘤，臨床表現(xiàn)以過量兒茶酚胺(去甲腎上腺素和腎上腺素)所致的一系列癥群為特征，其中高血壓為最突出的癥狀。由于

黏多糖貯積癥(mucopolysaccharidosis，MPS)是一組溶酶體累積病，是由于溶酶體水解酶缺陷，造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻，黏多糖在體內(nèi)積聚而引起一系列臨床癥狀。黏多糖貯積癥患者由于過多的黏多糖貯積于骨、軟骨等組織

自身免疫性溶血性貧血(autoimmune haemolytic anaemias，AIHA) 是一種獲得性免疫性貧血，是由患兒體內(nèi)產(chǎn)生了與自身紅細(xì)胞抗原起反應(yīng)的自身抗體吸附于紅細(xì)胞表面，從而引起紅細(xì)胞過早地破壞而產(chǎn)生的一種溶血性貧血?？砂l(fā)

新生兒生后2周內(nèi)，靜脈血血紅蛋白≤130g/L，毛細(xì)血管血≤145g/L，可診斷為貧血。新生兒失血性貧血臨床表現(xiàn)因失血過程的急、緩及失血量的多少而異。新生兒失血可發(fā)生在產(chǎn)前、產(chǎn)時及生后三個不同時期。產(chǎn)前失血主要由胎-胎輸血、胎-母輸血、胎兒