交感神經(jīng)鏈綜合征(sympathetic chain syndrome)是多病因?qū)е麻L期隱性存在的臨床綜合征。當神經(jīng)節(jié)損害嚴重及代償能力削弱時出現(xiàn)典型癥狀，常被延誤診治，多在尸檢中偶然發(fā)現(xiàn)。因受損的交感神經(jīng)節(jié)不同，臨床表現(xiàn)不盡相同，但都有共

原發(fā)性高血壓伴發(fā)的精神障礙(psychonosema caused by hypertension)是血管病伴發(fā)的精神障礙中最多見的一種。指患原發(fā)性高血壓的同時，伴隨其出現(xiàn)的精神障礙。原發(fā)性高血壓伴發(fā)的精神障礙主要表現(xiàn)為神經(jīng)癥樣綜合征，也可

神經(jīng)白塞綜合征指兼有神經(jīng)系統(tǒng)損害的白塞綜合征，又稱神經(jīng)白塞病。其臨床特點除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外陰部痛性潰瘍?nèi)筇卣魍?，常間隔一定時間后(平均6.5年)出現(xiàn)癱瘓、腦膜刺激征、性格改變等神經(jīng)系統(tǒng)損害癥狀。為感染后的自身免疫性疾病

各種因素導致神經(jīng)-肌肉接頭(NMJ)突觸后膜上乙酰膽堿受體(AchR)功能發(fā)生障礙，均可出現(xiàn)類似重癥肌無力(MG)樣臨床表現(xiàn)，骨骼肌活動后肌無力加重，休息后減輕，這組疾病統(tǒng)稱為重癥肌無力樣綜合征。

異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(metachromatic leukoencephalopathy，MLD)，亦稱異染色性白質(zhì)萎縮或異染色性白質(zhì)腦病。1910年由Alzheimer首先報道。系常染色體隱性遺傳性疾病，由芳基硫脂酶A(arylsulfa

脊髓周圍神經(jīng)病是指脊髓及腦干下運動神經(jīng)元、初級感覺神經(jīng)元、周圍自主神經(jīng)元的軸突和(或)施萬(雪旺)細胞及髓鞘的結(jié)構(gòu)和功能障礙。

多發(fā)腦梗死性癡呆(multi-infarct dementia，MID)由加拿大神經(jīng)病學家Hachinski(1974)提出，是血管性癡呆(VaD)最常見的類型，占39.4%。由于反復發(fā)生卒中，雙側(cè)半球大腦中動脈或后動脈多個分支供血區(qū)的皮質(zhì)

蛛網(wǎng)膜下腔出血(subarachnoid haemorrhage，SAH)是指各種原因出血血液流入蛛網(wǎng)膜下腔的統(tǒng)稱。臨床上可分自發(fā)性與外傷性兩類，自發(fā)性又分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩種。由各種原因引起軟腦膜血管破裂血液流入蛛網(wǎng)膜下腔者稱原發(fā)性蛛網(wǎng)膜

海綿狀血管瘤血小板減少綜合征由1940年Kasabach-Merritt首先報道。

在饑餓或全身性疾病時體內(nèi)甲狀腺激素濃度往往下降到甲狀腺功能減退的水平，以前一直認為這是機體代償反映而甲狀腺功能是正常的，所以叫正常甲狀腺病態(tài)綜合征(euthyroid sick syndrome，ESS)，但在嚴重疾病狀態(tài)下，嚴重降低的甲狀