腎上腺皮質(zhì)醇增多癥伴發(fā)的精神障礙和腎上腺皮質(zhì)功能減退伴發(fā)精神障礙均屬于腎上腺皮質(zhì)功能異常伴發(fā)的精神障礙。腎上腺皮質(zhì)醇增多癥，又稱柯興(Cushing)綜合征。其伴發(fā)的精神障礙是指由于腎上腺素皮質(zhì)功能亢進(jìn)，皮質(zhì)醇分泌過多引起的精神障礙和神經(jīng)癥

結(jié)節(jié)性甲狀腺腫指腫大的甲狀腺組織為單個(gè)或多發(fā)性結(jié)節(jié)(2個(gè)結(jié)節(jié)以上)。多數(shù)屬腺瘤，部分可發(fā)生惡性變，少數(shù)為甲狀腺癌。

亞急性病變，多發(fā)生于產(chǎn)后期婦女。產(chǎn)后甲狀腺功能紊亂多數(shù)發(fā)生這一疾病。產(chǎn)后婦女發(fā)病率約5%~10%。雖然靜止甲狀腺炎病因不清，但最近有證據(jù)提示是自身免疫性疾病。

兒童月經(jīng)過多包括幾個(gè)含義，如經(jīng)血量多及流血時(shí)間長(>7天)(menorrhagia)，月經(jīng)頻發(fā)(<20天)(polymenorrhea)出血頻繁及不規(guī)則或合并經(jīng)血量多(menometrorrhagia)，后者多屬于無排卵型功能性子宮出血病。

婦女雄激素源性禿發(fā)(androgenetic female alopecia)又稱婦女男子型禿發(fā)，其發(fā)病原因是由于雄激素的過量，遺傳也是一個(gè)重要因素。臨床表現(xiàn)為頭頂部頭發(fā)逐漸稀疏，血清檢查雄激素高于正常水平。即可診斷?？墒褂每剐坌运刂苿┉h(huán)丙

急性化膿性甲狀腺炎(acute suppurative thyroiditis，AST)是由金黃葡萄球菌等引起的甲狀腺化膿性炎癥，多繼發(fā)于口腔、頸部等部位的細(xì)菌感染。1857年Bauchet第1次描述了AST。在無抗生素時(shí)期，AST的發(fā)病率

散發(fā)性甲狀腺腫是單純性甲狀腺腫的一個(gè)類型，是以缺碘、致甲狀腺腫物質(zhì)或相關(guān)酶缺陷等原因所致的代償性甲狀腺腫大，不伴有明顯的甲狀腺功能亢進(jìn)或減退，故又稱非毒性甲狀腺腫，其特點(diǎn)是散發(fā)于非地方性甲狀腺腫流行區(qū)，且不伴有腫瘤和炎癥，病程初期甲狀腺多為

本征屬原發(fā)性睪丸功能減退癥的一個(gè)類型，本質(zhì)上是性染色體畸變的遺傳性疾病。主要表現(xiàn)為原發(fā)性性腺發(fā)育不全小睪丸小陰莖火罐網(wǎng)，也常表現(xiàn)為隱睪，睪丸中曲細(xì)精管發(fā)育不良但間質(zhì)細(xì)胞常增生。

皮質(zhì)醇增多癥又叫庫欣綜合征，是腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)中最常見的一種。主要是由于腎上腺皮質(zhì)分泌過多的皮質(zhì)醇類激素，引起一系列病理改變，所發(fā)生的一種疾病。多見于20～40歲的青年人，女性多見。妊娠合并皮質(zhì)醇增多癥極為少見，大多數(shù)患者妊娠終止于流產(chǎn)、

因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙，將導(dǎo)致產(chǎn)生各種類型的粘多糖沉積癥（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是過多的寡聚糖堆積與排泄。各型粘多糖沉積癥的代謝基礎(chǔ)相似，但遺傳類型和臨床表現(xiàn)各不相同。