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  • 放射性甲狀腺炎

    電離輻射可以導致人類甲狀腺的不同改變,低劑量(10~1500rad)照射良性和惡性腫瘤發(fā)生率明顯增加,而較大劑量照射甲狀腺功能改變和甲狀腺炎更常見,這些改變與射線的劑量和種類、暴露時間、個體差異如年齡、性別、遺傳有關。甲狀腺功能減退癥是甲狀

  • 脂質(zhì)沉積性肌病(脂肪貯積肌病)

    脂質(zhì)沉積性肌病(1ipid storage myopathy,LSM)是指在肌肉中有異常含量的脂質(zhì)沉積,且為主要的病理改變。本病為肌肉長鏈脂肪酸氧化過程缺陷所致的代謝性肌病,是神經(jīng)系統(tǒng)脂肪代謝遺傳性疾病的一種表現(xiàn)形式。本病由Engel等19

  • 糖尿病所致脊髓病(糖尿病脊髓綜合征,糖尿病所致骨髓病)

    糖尿病并發(fā)癥多,神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥多見于重型糖尿病或病程長、病情控制不佳的患者。糖尿病所致脊髓病在其并發(fā)癥中發(fā)病率不高。糖尿病所致脊髓病也稱為糖尿病脊髓綜合征。糖尿病是由于人體內(nèi)胰島功能減退,胰島素絕對或相對分泌不足引起的以糖代謝紊亂為主的疾病

  • 甘露糖苷貯積癥(甘露糖苷過多癥)

    甘露糖苷貯積癥(mannosidosis)是一種因甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。臨床特征類似Hurler綜合征,無黏多糖尿,但組織中含甘露糖的成分增加。

  • 非酮癥高血糖-高滲性昏迷(糖尿病高滲性昏迷)

    非酮癥高血糖-高滲性昏迷(NKHHC)是Ⅱ型糖尿病的并發(fā)癥,死亡率超過50%,往往發(fā)生在癥狀性高血糖持續(xù)一段時間之后,液體攝入不足以阻止高血糖誘導的滲透性利尿引起的嚴重脫水。這一綜合征特征是高血糖,嚴重脫水,血液高滲引起意識障礙,有時伴有癲

  • 異位ACTH綜合征

    “異位激素分泌綜合癥”,指某一起源于非內(nèi)分泌組織的腫瘤產(chǎn)生了某種激素,或是起源于內(nèi)分泌腺的腫瘤(如甲狀腺髓樣癌),除產(chǎn)生此內(nèi)分泌腺正常時分泌的激素(降鈣素) 外,還釋放其他激素。異位ACTH綜合征是發(fā)現(xiàn)最早并研究得最廣泛的異位激素分泌綜合征

  • 腎上腺性征異常癥

    以腎上腺皮質(zhì)生成雄激素過量,導致性器官形態(tài)和功能病變?yōu)橹鞯陌Y候群。

  • 小兒慢性淋巴細胞性甲狀腺炎(小兒慢性淋巴性甲狀腺炎,小兒橋本病,小兒橋本甲狀腺炎)

    慢性淋巴細胞性甲狀腺炎(chronic lymphocytic thyroiditis,CLT)又稱自身免疫性甲狀腺炎,是一種以自身甲狀腺組織為抗原的慢性炎癥性自身免疫性疾病。近年來發(fā)病率迅速增加,有報道認為已與甲亢的發(fā)病率相近。本病是兒童

  • 伴纖維囊性骨炎的假性甲狀旁腺功能低下癥

    伴有纖維囊性骨炎的假性甲狀旁腺功能低下癥(PHP with fibrocystic osteitis)是PHP中的一種類型,比較少見。病者有低鈣血癥所引起的手足搐搦。骨骼可有變形,易骨折。治療可用維生素D 或其衍生物使血鈣恢復正常,隨之PT

  • 痛性肥胖病(德爾肯病,痛性積脂病)

    痛性肥胖癥(adiposis dolorosa)是少見的病因不明的自主神經(jīng)系統(tǒng)疾病,表現(xiàn)為軀體某些部位皮下脂肪異常堆集,并伴有該部位自發(fā)性疼痛。本病由Dercum(1892)首先描述,故又稱為Dercum病(Dercum’s disease

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