銀屑病性關(guān)節(jié)炎(psoriasis arthritsi，PA)又名關(guān)節(jié)病型銀屑病(arthropathic psoriasis)，是一種與銀屑病相關(guān)的炎性關(guān)節(jié)病。本病病程遷延，易復(fù)發(fā)，晚期形成關(guān)節(jié)強(qiáng)直，導(dǎo)致殘廢。銀屑病在關(guān)節(jié)炎患者中較為常見

痛風(fēng)是由于遺傳性和(或)獲得性尿酸生成過多和(或)排泄減少引起的一組異質(zhì)性疾病。其臨床特點(diǎn)是：高尿酸血癥及尿酸鹽結(jié)晶，沉積所致的急性關(guān)節(jié)炎、痛風(fēng)石、慢性痛風(fēng)關(guān)節(jié)炎、痛風(fēng)性腎病。上述表現(xiàn)可單獨(dú)或聯(lián)合存在。

近年來，未分化結(jié)締組織病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐漸被人們所認(rèn)識(shí)。本病具有某些結(jié)締組織病的臨床表現(xiàn)，但又不符合任何一種特定疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。它可能屬于某一種彌漫性結(jié)締

真菌的孢子和菌絲經(jīng)各種途徑進(jìn)入人體后，都有可能引起過敏反應(yīng)。具特異體質(zhì)(特異反應(yīng)性)的患者(如哮喘、過敏性鼻炎、遺傳過敏性皮炎等患者)，更易發(fā)生真菌過敏癥。由于職業(yè)等原因，長(zhǎng)期接觸或經(jīng)常暴露于含有大量特殊過敏原環(huán)境的正常人中，亦可能發(fā)生變態(tài)

斯蒂爾病是一種血清陰性的多關(guān)節(jié)炎，為幼年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的一種。最早由斯蒂爾(1897)報(bào)道，其臨床特征有長(zhǎng)期不規(guī)則發(fā)熱，伴有肝、脾、淋巴結(jié)腫大，貧血，白細(xì)胞增多，多發(fā)性大、中、小關(guān)節(jié)炎，肌肉病變等。本病在臨床表現(xiàn)和病理上都與成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎不

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis，RA)是一種常見的以關(guān)節(jié)組織慢性炎癥性病變?yōu)橹饕憩F(xiàn)的多系統(tǒng)炎癥的自身免疫性疾病。也可損害關(guān)節(jié)外組織，如眼、皮膚、肺、心和末梢神經(jīng)等。

混合結(jié)締組織病(mixedconnectivetissuedisease，MCTD)是一種同時(shí)或不同時(shí)具有紅斑狼瘡、皮肌炎或多發(fā)性肌炎、硬皮病類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等混合表現(xiàn)，而不能確定其為哪一種病。血中有高效價(jià)的斑點(diǎn)型熒光抗核抗體和抗核糖核蛋白(

結(jié)締組織病，以疏松結(jié)締組織粘液樣水腫及纖維蛋白樣變性為病理基礎(chǔ)的一組疾病。最早認(rèn)為主要是膠原纖維發(fā)生纖維蛋白樣變性所致，故稱為彌漫性膠原病或膠原血管病，以后認(rèn)為主要病變不僅限于膠原纖維，而改稱為結(jié)締組織病。病因不十分清楚，一般認(rèn)為與遺傳、免

復(fù)發(fā)性風(fēng)濕病又名發(fā)作性風(fēng)濕癥、Hench-Rosenberg綜合征、Hench綜合征和復(fù)發(fā)性風(fēng)濕癥。其特點(diǎn)是急性關(guān)節(jié)炎和關(guān)節(jié)周圍炎反復(fù)發(fā)作，發(fā)作間歇期內(nèi)無任何癥狀。初次發(fā)病多見于30～60歲，偶爾亦可在兒童期發(fā)病。同一家族中可有多人發(fā)病。男

強(qiáng)直性脊柱炎(AS)是一種原因未明的慢性全身性疾病，累及脊椎關(guān)節(jié)、骶髂關(guān)節(jié)和關(guān)節(jié)周圍組織。早年曾被認(rèn)為是類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)的一個(gè)臨床類型。近年認(rèn)為本病是完全不同于RA的一種獨(dú)立的疾病。能引起脊柱關(guān)節(jié)病變的疾病還包括Reiter綜合征(R