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成人斯蒂爾病

基本信息

斯蒂爾病是一種血清陰性的多關(guān)節(jié)炎,為幼年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的一種。最早由斯蒂爾(1897)報道,其臨床特征有長期不規(guī)則發(fā)熱,伴有肝、脾、淋巴結(jié)腫大,貧血,白細(xì)胞增多,多發(fā)性大、中、小關(guān)節(jié)炎,肌肉病變等。本病在臨床表現(xiàn)和病理上都與成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎不同。其全身癥狀較突出,類風(fēng)濕因子多為陰性,且與HLA-B27相關(guān)。
別名:變應(yīng)性或超敏感性亞敗血癥,成人Willer-Fanconi綜合征,成人Wissler綜合征,成人變應(yīng)性亞敗血癥掛號科室:風(fēng)濕免疫科,骨科,內(nèi)科
發(fā)病部位:關(guān)節(jié),淋巴,脾治療方法:藥物治療
常見癥狀:發(fā)燒,皮疹,關(guān)節(jié)痛治療周期:1-3個月
治愈率:60%臨床檢查:血清類風(fēng)濕因子,骨髓象分析,WBC
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