懷孕期間是必須要做nt檢查的。Nt檢查主要是通過(guò)B超來(lái)測(cè)量頸項(xiàng)透明層的厚度，這個(gè)項(xiàng)目是可以用于篩查染色體疾病和胎兒結(jié)構(gòu)異常的早期篩查，是孕早期發(fā)現(xiàn)胎兒異常的一種有效的，方便的檢查方法。Nt的變化與孕周...

唐氏綜合癥高風(fēng)險(xiǎn)考慮是胎兒染色體異常引起的。引起唐氏綜合癥高風(fēng)險(xiǎn)的原因有：1、高齡孕婦，年齡大于35歲以上，患兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)大幅度的上升，年齡越大風(fēng)險(xiǎn)越高。2、而不良的生活習(xí)慣、長(zhǎng)期的熬夜、酗酒...

唐氏綜合癥，即21-三體綜合癥，又稱為先天愚型或者是Down綜合癥。是由染色體異常所引起的一種疾病。人類有23對(duì)染色體，正常人的染色體都是成對(duì)的，唐氏綜合癥患兒是多了一條21號(hào)染色體，所以叫做21-三...

唐氏綜合癥是由于先天染色體異常引起的。大部分唐氏綜合癥患兒第21對(duì)染色體在遺傳分裂時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤，引致細(xì)胞核含有額外染色體，小部分則因易位引起的。目前沒(méi)有明顯能夠提高智力的藥物，所以唐氏綜合征的孩子治療方...

在妊娠16到18周時(shí)，要對(duì)預(yù)產(chǎn)期年齡在35歲周歲以下的孕婦常規(guī)進(jìn)行唐氏篩查。唐氏篩查的主要目標(biāo)疾病是二十一三體綜合癥，十八三體綜合癥以及開放性神經(jīng)管畸形。檢測(cè)的指標(biāo)是游離雌三醇、甲胎蛋白和絨毛膜促性腺...

孕中期的唐篩檢查主要是通過(guò)抽取孕婦的靜脈血，了解血液中人絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇、抑制素A等各種不同的血液指標(biāo)，進(jìn)一步的排除胎兒患21三體、18三體及神經(jīng)管缺陷的可能。如果抽血檢查發(fā)現(xiàn)人絨毛...

懷孕出現(xiàn)兩次胚胎停育，造成的原因包括胚胎的因素、母體的因素、父親的因素和環(huán)境的因素:1、胚胎的因素，胚胎或胎兒染色體異常，是造成胎停最常見的原因，染色體異常包括數(shù)目和結(jié)構(gòu)的異常。2、母體的因素，母體生...

羊水穿刺，常用于產(chǎn)前診斷，是確定胎兒染色體是否異常的一個(gè)重要檢查。羊水穿刺如果發(fā)現(xiàn)染色體有異常，應(yīng)該根據(jù)染色體異常的類型和嚴(yán)重程度，來(lái)決定胎兒的去留。如果是嚴(yán)重的染色體異常，例如存在染色體條數(shù)的缺失或...

胎兒的脈絡(luò)叢囊腫是指在妊娠16到24周左右，在胎兒的側(cè)腦室中出現(xiàn)大于等于3 MM囊腫樣的結(jié)構(gòu)，囊腫是一種充滿腦脊液的假性囊腫，約2%左右的胎兒會(huì)出現(xiàn)，大約95%左右的病人，在28周前脈絡(luò)叢囊腫會(huì)逐漸的...

唐氏綜合征又稱二十一三體綜合征、先天愚型，是由于21號(hào)染色體異常導(dǎo)致的染色體病，是人類最早發(fā)現(xiàn)、最為常見的染色體畸變。主要臨床特征是智力落后，特殊面容和生長(zhǎng)發(fā)育遲緩，并伴有多發(fā)畸形。目前本病尚無(wú)有效的...