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硬皮病

基本信息

硬皮病(scleroderma),是以局限性或彌漫性皮膚及內(nèi)臟器官結締組織纖維化、硬化及萎縮為特點的結締組織病,其主要特點為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現(xiàn)纖維化或硬化。有些內(nèi)臟器官,如肺、心臟、腎臟和大小動脈也可有類似的病變。有些病人只發(fā)生皮膚硬化,稱為局限性硬皮病;而有些病人還同時發(fā)生心、肺、胃腸和腎等內(nèi)臟纖維化和硬化,這種情況被稱為系統(tǒng)性硬皮病,往往病情嚴重,預后較差。本病在結締組織病中僅次于紅斑狼瘡而居第二位。患者以女性較多,女性與男性之比約為3∶1。發(fā)病年齡以20~50歲多見。生育年齡的婦女發(fā)病最為多見,兒童、老人也可發(fā)病。有報道礦工和接觸硅的工人得硬皮病的病人較多。
別名:痹癥,膠原沉著病,皮痹,系統(tǒng)性硬化癥,血痹,進行性全身性硬化癥掛號科室:風濕免疫科,皮膚科,中醫(yī)科
發(fā)病部位:全身治療方法:生活調(diào)理、藥物治療
常見癥狀:皮膚硬化,毛發(fā)稀少,皮膚萎縮和色素沉著治療周期:10-30天
治愈率:30%臨床檢查:血紅蛋白,血清抗硬皮病-70抗體,抗核抗體
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