闌尾腺癌(appendiceal adenocarcinoma)為一罕見闌尾疾病，由Berger(1882)首先報道。闌尾腺癌約占闌尾切除標(biāo)本中0.08%，其中位發(fā)病年齡較高，為50歲左右，這一特點(diǎn)在臨床診斷上有一定意義。

卵巢無性細(xì)胞瘤(dysgerminoma of ovary)是反映原始生殖細(xì)胞的惡性腫瘤。病理形態(tài)及組織來源與睪丸精原細(xì)胞瘤(seminoma)很相似，因此有同一名稱，即生殖細(xì)胞瘤(germinoma)。

骶尾部不僅容易發(fā)生畸胎瘤，而且是惡性變多見的部位。全部患者惡性的發(fā)生率為10%～20%。新生兒畸胎瘤中90%為良性。骶尾部畸胎瘤多數(shù)屬良性，瘤體有完整的包膜。

多發(fā)性骨髓瘤病腎病系指骨髓瘤細(xì)胞浸潤及其產(chǎn)生的大量異常免疫球蛋白從尿液排出而引起的腎臟病變。多發(fā)性骨髓瘤病腎病以腎小管管型形成導(dǎo)致腎功能衰竭最常見，因此又稱骨髓瘤管型腎病(myeloma cast nephropathy,MCN)。臨床表現(xiàn)

良性纖維組織細(xì)胞瘤是一種良性腫瘤，起源于組織細(xì)胞，類似于組織細(xì)胞纖維瘤和骨巨細(xì)胞瘤。

成纖維性纖維瘤是一種成熟的纖維瘤，類似軟組織的硬纖維瘤，而且象它們一樣易于復(fù)發(fā)。典型的成纖維性纖維瘤的組織致密，呈明亮的腱樣白色，成束或旋渦狀，有一明確的邊界。本病少見，無明顯性別差異，可發(fā)生于所有年齡段，但臨床上90%的患者年齡在30歲以

腎嗜酸細(xì)胞瘤(renal oncocytoma)為腎腺瘤的一種，臨床上較為少見，約占腎實(shí)質(zhì)腫瘤的4.3%，。一般為良性腫瘤典型病例為單側(cè)病灶，10%為多發(fā)，少數(shù)為雙側(cè)病變。男性多于女性。腫塊大小不一，平均直徑為6cm。大體標(biāo)本呈黃褐色或淡褐

胰腺囊腺癌（Pancreatic cystadenocarcinoma）也屬于胰腺的增生性囊腫，可從胰腺囊腺瘤惡變而來。本病在臨床上十分罕見，僅占胰腺惡性腫瘤的1％。有關(guān)胰腺囊腺癌的最早文獻(xiàn)報道分別見于1911年Kaufman和1834年L

黏液纖維肉瘤(myxofibrosarcoma)為黏液細(xì)胞和黏液基質(zhì)所形成的低度惡性腫瘤。極罕見。病損好于四肢，以皮下結(jié)節(jié)狀腫物為主要表現(xiàn)，界限不清，無自覺癥狀。

小兒陰道惡性腫瘤中，90%以上為葡萄狀肉瘤，為高度惡性的腫瘤，多數(shù)進(jìn)展迅速，預(yù)后極差。多見于嬰幼兒。腫瘤來源于陰道壁淺表組織內(nèi)原始的間葉細(xì)胞，好發(fā)部位為陰道壁上段，尤以前壁更為多見。