鼻神經膠質瘤(nasal glioma)為罕見的良性先天性腫瘤。為異位性神經組織。病因不明，發(fā)病機制還不清楚，臨床上表現(xiàn)為皮損呈堅實性，光滑性，淡紅藍色到紫紅色結節(jié)。

基底細胞腺瘤（basal cell adenoma）為涎腺上皮性良性腫瘤。Klein sasser和Klein（1967）首先描述其病理表現(xiàn)，并將其列為涎腺腫瘤的一個類型。Evans（1970）進一步闡述了其特征。基底細胞腺瘤的組織來源是閏

神經內分泌腫瘤(neuroendocrine tumors)，神經母細胞瘤(neuroblastoma)，為一種腎上腺起源的腫瘤，是新生兒最常見的癌癥，其中32%新生兒患者伴發(fā)皮膚轉移癌，其他年齡組3%伴發(fā)皮膚轉移癌。在老年患者中，類癌腫瘤

甲狀腺髓樣癌實際上并非甲狀腺癌，它來源于分泌降鈣素的甲狀腺濾泡旁細胞(又稱C細胞)，是神經內分泌細胞，和甲狀腺濾泡細胞無關。

惡性淋巴瘤(Malignant Lymphoma)系起源于淋巴網狀組織的一種惡性腫瘤。大腸惡性淋巴瘤包括原發(fā)于腸道的結外型淋巴瘤及其他部位的惡性淋巴瘤在病程中累及胃腸道的繼發(fā)性病變，原發(fā)者起病隱匿，早期缺乏特異性，常因延誤診治而預后不良。好

錯構瘤是指機體某一器官內正常組織在發(fā)育過程中出現(xiàn)錯誤的組合、排列，因而導致的類瘤樣畸形。 錯構瘤不是真性腫瘤，該瘤生長緩慢，隨機體的發(fā)育生長而增大，但增大到一定程度即可停止，和機體之間是協(xié)調的，極少惡變。也有少數(shù)學者認為錯構瘤是真性腫瘤（如

梭形細胞脂肪瘤(spindle cell lipoma)為脂肪瘤的特殊類型。主要見于男性老年人(40～70歲)。在脂肪細胞瘤發(fā)生中占1.5%。

鱗癌是鱗狀細胞癌(squamous cell carcinoma)的簡稱，常發(fā)生在身體原有鱗狀上皮覆蓋的的部位，如皮膚、唇、口腔、食管、喉、子宮頸、陰道、陰莖等處。有些部位如支氣管、膽囊、腎盂等處，正常時不是由鱗狀上皮覆蓋，但可通過病理演變

橫紋肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是發(fā)生自胚胎間葉組織的惡性腫瘤。橫紋肌肉瘤占兒童實體腫瘤的15%，軟組織肉瘤的50%。

血管球瘤(glomus tumor)可分單發(fā)性血管球瘤和多發(fā)性血管球瘤。常有顯著觸痛和自發(fā)性疼痛，但偶亦有無疼痛者。指趾部損害多見于女性，發(fā)生于其他部位者男性多見。