骨嗜酸性肉芽腫一般是指局限于骨的組織細胞增殖癥，屬于組織細胞增多癥的一種類型。溶骨病損內含有組織細胞和嗜酸性粒細胞累積，好發(fā)年齡為青少年，好發(fā)部位為顱骨，肋骨、脊柱、肩胛骨等。長骨病損多見于干骺端和骨干。疼痛和腫脹為主要癥狀，可引起病理性骨

骨纖維肉瘤是惡性的成纖維細胞性腫瘤，其特征是瘤細胞形成數量不等的膠原，但沒有任何腫瘤性骨樣組織、骨組織或軟骨形成?？砂l(fā)生于髓腔內或骨外膜。可以是原發(fā)性，也可繼發(fā)于纖維結構不良、骨梗死、骨髓炎、Paget病等。

闌尾腫瘤少見，一般無癥狀，常在腹部手術中或尸解時發(fā)現，前者以惡性者多，后者以良性者為多，有時可因阻塞闌尾腔而形成急性闌尾炎。觸及闌尾的堅硬球形腫塊，切面呈黃色或灰黃色，應高度懷疑。腺類癌，較一般類癌惡性度高，15%可發(fā)生轉移。

腎母細胞瘤(nephroblastoma)是小兒泌尿系統(tǒng)中最常見的惡性腫瘤，屬胚胎惡性混合瘤，其發(fā)生率僅次于神經母細胞瘤，又稱腎胚胎瘤、腎胚細胞瘤、腎臟混合瘤。

囊狀淋巴管瘤(cystic lymphangioma)又稱囊狀水瘤，是由原始淋巴管發(fā)育增生形成的腫物，是一種先天性發(fā)育畸形，屬于錯構瘤性質，是腫瘤和畸形之間交界性病變。

細支氣管肺泡癌是肺腺癌的一個特殊亞型，約占整個非小細胞肺癌的3% ~ 30%。與其他非小細胞肺癌的亞型相比，細支氣管肺泡癌具有獨特的臨床表現、組織生物學行為、流行病學特點及特殊的治療反應及預后。隨著人們認識的不斷深 入，此概念逐漸明確完善

鼻/鼻型T/NK細胞淋巴瘤(nasal/nasal type T/NK cell lymphoma)常出現于結外組織，其特點為鼻部受累發(fā)病率高。有些病例其皮膚損害發(fā)生于皮膚外損害之前，提示此型淋巴瘤也偶可為原發(fā)性皮膚淋巴瘤

皮樣表皮樣囊腫可發(fā)生于椎管內任何部位，但以胸腰段、脊髓圓錐和馬尾多見。病變以硬膜下層多見，較少部分位于髓內及硬膜外。

血管周細胞瘤(hemanyiopericytoma)為由周細胞衍生的軟組織腫瘤，較罕見。由于其他軟組織腫瘤也有大量血管和呈血管周細胞瘤樣外觀，因而診斷本病常遇到困難。

胃腸道癌(gastrointestinal carcinoma)，結腸和直腸癌為第二個最常見原發(fā)性腫瘤，而且也是最常轉移到皮膚上的內臟腫瘤。大多發(fā)生于直腸，占男性皮膚轉移癌的11%～19%，女性的1.3%～9%。大腸癌通常在皮膚轉移癌之前發(fā)