結(jié)節(jié)病又稱(chēng)類(lèi)肉瘤病(sarcoidosis)，是一種原因不明的，累及全身多種臟器如肺、關(guān)節(jié)、淋巴結(jié)、皮膚、眼、肝、脾、肌肉及顱腦的肉芽腫病變。

視神經(jīng)膠質(zhì)瘤(optic glioma)的發(fā)病率相對(duì)較低，以?xún)和^為多見(jiàn)。大約1/3的腫瘤僅局限于一側(cè)視神經(jīng)，而2/3的患者聯(lián)合有視交叉、下丘腦、三腦室底及視束的侵犯。

嬰兒肌纖維瘤病(infantile myofibromatosis)又稱(chēng)先天性泛發(fā)性纖維瘤病(congenital generalized fibromatosis)不常見(jiàn)。好發(fā)于男性嬰幼兒。

惡性纖維組織細(xì)胞瘤是一種很少見(jiàn)的腫瘤，它的特點(diǎn)是兼有組織細(xì)胞性和纖維性成分。組織細(xì)胞源的良性或惡性、骨或軟組織中腫瘤的概念是基于這樣一種設(shè)想：組織細(xì)胞可以作為兼性纖維組織母細(xì)胞(facultative fibroblast)，或者說(shuō)原始的間

口腔頜面部可發(fā)生各種良性腫瘤。發(fā)生于軟組織者，如涎腺混合瘤、牙齦瘤、血管瘤、淋巴管瘤、神經(jīng)纖維瘤、纖維瘤等。發(fā)生于骨組織者，如巨細(xì)胞瘤、骨瘤等。口腔頜面部還有些良性腫瘤與成牙組織有關(guān)，屬牙源性的腫瘤，如牙瘤、造釉細(xì)胞瘤等。

KS是AIDS惡性腫瘤的代表病種，KS的臨床特點(diǎn)：以皮膚特發(fā)性，多發(fā)性，色素性肉瘤。認(rèn)為是非洲大陸赤道地區(qū)一種地方多發(fā)病，在當(dāng)?shù)氐乩項(xiàng)l件下，主要侵犯中老年男性，在四肢發(fā)生多數(shù)的大小不同的結(jié)節(jié)，后人稱(chēng)此病為Kaposis肉瘤。

原發(fā)性腮腺淋巴瘤(primary parotidean lymphoma)是唾液腺淋巴瘤的一種。是一種發(fā)生于涎腺的少見(jiàn)惡性淋巴瘤。

發(fā)生于腹膜的腫瘤。腹膜原發(fā)性腫瘤罕見(jiàn)，繼發(fā)性腫瘤可來(lái)自卵巢和胚胎性癌、腸系膜或腸壁的淋巴肉瘤，并由腹內(nèi)或其他任何器官原發(fā)癌轉(zhuǎn)移至腹膜。繼發(fā)性腹膜癌出現(xiàn)后，可產(chǎn)生腹水和多發(fā)性、結(jié)節(jié)性腫塊，有時(shí)作腹部觸診或作直腸指檢可觸及盆腔底的癌結(jié)節(jié)。至晚期

骨癌是惡性骨腫瘤的總稱(chēng)，其發(fā)展迅速，預(yù)后不佳，死亡率高。常見(jiàn)有骨肉瘤、軟骨肉瘤、纖維肉瘤等，指累及骨骼的腫瘤，可發(fā)生于骨細(xì)胞、骨骼的造血成份，軟骨以及纖維性或滑膜成份，是典型的全身性惡性疾病。原發(fā)性骨癌通常侵犯年輕人，尤其是那些比他們的同年

消化系癌伴血液病綜合征系指消化系的某些癌腫，如胃癌、結(jié)腸癌、胰腺癌、肝癌及膽囊癌等，常伴有微血管病性溶血、血液細(xì)胞成份增多與減少所引起的類(lèi)似于血液病的一組癥候群。