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  • 淋巴管炎

    淋巴管炎多數(shù)是通過局部創(chuàng)口或潰瘍感染細(xì)菌所致,也有一些患者沒有明確的細(xì)菌侵入口,感染從淋巴管傳播到局部的淋巴結(jié)所致。

  • 老年人低血糖癥

    老年低血糖癥(senile hypoglycaemia)指各種原因引起血漿葡萄糖濃度過低,使交感神經(jīng)和腎上腺髓質(zhì)興奮及大腦功能障礙的一組癥候群。一般認(rèn)為血糖低于2.8mmol/L(50mg/dl)時(shí)出現(xiàn)癥狀。老年人易發(fā)生低血糖性腦功能障礙。

  • 高鉀血癥(血鉀過多,血鉀過多癥,血內(nèi)鉀過多癥)

    血鉀高于5.5mmol/L稱為高鉀血癥,>7.0mmol/L則為嚴(yán)重高鉀血癥。因高鉀血癥常常沒有或很少癥狀而驟然致心臟停搏,應(yīng)及早發(fā)現(xiàn),及早防治。

  • 庫欣綜合征(皮質(zhì)醇增多癥,柯興氏綜合征)

    庫欣綜合征(Cushings syndrome)又稱皮質(zhì)醇增多癥(hvpercortisolism)或柯興綜合征。1912年,由Harvey Cushing首先報(bào)道。本征是由多種病因引起的以高皮質(zhì)醇血癥為特征的臨床綜合征,主要表現(xiàn)為滿月臉、

  • 單純性甲狀腺腫(非毒性甲狀腺腫,地方性甲狀腺腫,散發(fā)性甲狀腺腫)

    單純性甲狀腺腫又稱非毒性甲狀腺腫,是由于缺碘、碘過量、致甲狀腺腫物質(zhì)或先天性缺陷等因素,導(dǎo)致甲狀腺激素生成障礙或需求增加,使甲狀腺激素相對(duì)不足、垂體分泌TSH增多致甲狀腺代償性腫大,但不伴有甲狀腺功能異常。腫大甲狀腺組織繼而不規(guī)則增生和再生

  • 克蘭費(fèi)爾特綜合征(先天性曲精管發(fā)育不全綜合征,小睪丸癥,先天性睪丸發(fā)育不全綜合征,克氏征,XXY綜合征)

    克蘭費(fèi)爾特綜合征(Kleinfelte’s syndrome)(47,XXY),是一種較常見的因染色體數(shù)目異常引起的并伴有多種異常表現(xiàn)的綜合征。男性格外多了一條女性的性染色體。外表是男性,但通常陰莖比常人小,無生育能力,智力低下發(fā)生率增多。

  • 原發(fā)性醛固酮增多癥(原醛癥,康恩綜合征)

    原發(fā)性醛固酮增多癥(primary aldosteronism,簡(jiǎn)稱原醛癥),是由于腎上腺皮質(zhì)發(fā)生病變從而分泌過多的醛固酮,導(dǎo)致水鈉潴留,血容量增多,腎素-血管緊張素系統(tǒng)的活性受抑制,臨床表現(xiàn)為高血壓、低血鉀為主要特征的綜合征。大多數(shù)是由腎

  • 老年人糖尿病

    對(duì)于老年糖尿病的年齡概念目前尚不統(tǒng)一,國內(nèi)多采用1980年聯(lián)合國提出的60歲以上的糖尿病患者稱為老年糖尿病;而有些國家則以65歲為分界線。老年糖尿病按其發(fā)病時(shí)間可分為老年期起病的糖尿病和青壯年起病而延續(xù)至老年期者。前者幾乎均為2型糖尿病;而

  • 苯丙酮尿癥(苯丙氨酸羥化酶缺乏癥,苯酮尿癥)

    苯丙酮尿癥(phenyl ketonuria,PKU)是由于肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導(dǎo)致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見,遺傳方式

  • 毒性彌漫性甲狀腺腫(Graves病,Basedow病)

    Graves病(簡(jiǎn)稱GD)又稱毒性彌漫性甲狀腺腫或Basedow病,是一種伴甲狀腺激素(TH)分泌增多的器官特異性自身免疫病,臨床表現(xiàn)并不限于甲狀腺,而是一種多系統(tǒng)的綜合征,包括:高代謝癥群,彌漫性甲狀腺腫,眼征,皮損和甲狀腺肢端病。由于多

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